Intuniv União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacinhydroklorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv måste användas som en del av en omfattande adhd-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

Natpar União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyroidhormon - hypoparathyroidism - calciumhomeostas - natpar är indicerat som tilläggsbehandling av vuxna patienter med kronisk hypoparathyroidism som inte kan kontrolleras tillräckligt med standardbehandling ensam.

Xagrid União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocytemi, essentiell - antineoplastiska medel - xagrid är indicerat för minskning av förhöjda trombocyter i riskzonen eteriska-trombocytemi (et) patienter som är intoleranta mot sin nuvarande behandling eller vars förhöjda trombocyter inte reduceras till en acceptabel nivå av deras nuvarande terapi. en at-risk patientan at-risk et definieras av en eller flera av följande funktioner:>60 år eller;ett antal blodplättar >1000 x 109/l, eller en historia av händelser thrombohaemorrhagic.

Takhzyro União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioödemar, ärftlig - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Byooviz União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - ögonsjukdomar - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Fosrenol 1000 mg Tuggtablett Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fosrenol 1000 mg tuggtablett

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantan(iii)karbonattetrahydrat - tuggtablett - 1000 mg - lantan(iii)karbonattetrahydrat 1908 mg aktiv substans; dextrat, hydratiserat hjälpämne - lantankarbonat

Fosrenol 1000 mg Oralt pulver Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fosrenol 1000 mg oralt pulver

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantan(iii)karbonattetrahydrat - oralt pulver - 1000 mg - lantan(iii)karbonattetrahydrat 1908 mg aktiv substans; dextrat, hydratiserat hjälpämne - lantankarbonat

Fosrenol 750 mg Oralt pulver Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fosrenol 750 mg oralt pulver

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantan(iii)karbonattetrahydrat - oralt pulver - 750 mg - dextrat, hydratiserat hjälpämne; lantan(iii)karbonattetrahydrat 1431 mg aktiv substans - lantankarbonat

Mezavant 1200 mg Enterodepottablett Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mezavant 1200 mg enterodepottablett

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - mesalazin - enterodepottablett - 1200 mg - mesalazin 1200 mg aktiv substans - mesalazin

Lucentis União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ögonsjukdomar - lucentis är indicerat hos vuxna för behandling av neovaskulära (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (amd)behandling av synnedsättning på grund av koroidal kärlnybildning (cnv)behandling av nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme)behandling av nedsatt syn på grund av makulaödem ödem sekundärt till retinal vein occlusion (branch rvo eller centrala rvo).